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Lysogene a réuni son premier Conseil consultatif de parents d’enfants souffrant de MPS IIIA
information fournie par Boursorama 21/09/2017 à 07:30

Pour recevoir toute l'information financière de Lysogene en temps réel, faites-en la demande par mail à lysogene@newcap.eu. Votre inscription sera immédiate.

- Premier conseil consultatif réunissant des parents d’enfants souffrant de MPS IIIA, une maladie rare et incurable du système nerveux central
- Ce conseil consultatif a permis de collecter des informations précieuses sur les attentes des parents concernant le traitement et notamment sur l’urgence de traiter la composante neurologique de la maladie
- Les parents soutiennent la stratégie de recrutement de Lysogene et lui font confiance pour ses futurs essais cliniques

Lysogene (la « Société » FR0013233475 – LYS), société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), annonce avoir organisé le premier Conseil consultatif de parents, destiné à la famille et l’entourage des enfants souffrant de Mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA), également connue sous le nom de maladie de Sanfilippo de type A, en août 2017 à Minneapolis aux États-Unis.

Le présent contenu est proposé par Boursorama. Cet article ou cette vidéo ne doivent en aucun cas s'apparenter à un conseil en investissement ou une recommandation d'acheter, de vendre ou de continuer à détenir un investissement. Boursorama ne saurait être tenue responsable d'une décision d'investissement ou de désinvestissement sur la base de cet article ou de cette vidéo.

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